“O soro de indivíduos que receberam uma dose de AstraZeneca Vaxzevria quase não inibiu B.1.617.2. Assim, a propagação de B.1.617.2 está associada a um escape para anticorpos que alvejam epítopos não RBD e RBD Spike.”
doi: https://doi.org/10.1101/2021.05.26.445838
“Abstrato
“A linhagem SARS-CoV-2 B.1.617 surgiu em outubro de 2020 na Índia 1 – 6. Desde então, tornou-se dominante em algumas regiões indígenas e se espalhou para muitos países. A linhagem inclui três subtipos principais (B1.617.1, B.1617.2 e B.1.617.3), que abrigam diversas mutações de Spike no domínio N-terminal (NTD) e no domínio de ligação ao receptor (RBD) que podem aumentar sua evasão imunológica potencial. Acredita-se que B.1.617.2 se espalhe mais rápido do que as outras versões. Aqui, isolamos o infeccioso B.1.617.2 de um viajante voltando da Índia. Examinamos sua sensibilidade a anticorpos monoclonais (mAbs) e a anticorpos presentes em soros de indivíduos convalescentes COVID-19 ou receptores de vacinas, em comparação com outras linhagens virais. B.1.617.2 era resistente à neutralização por alguns mAbs anti-NTD e anti-RBD, incluindo Bamlanivimab, que foram prejudicados na ligação ao pico B.1.617.2. Os soros de pacientes convalescentes coletados até 12 meses após os sintomas e de recipientes da vacina Pfizer Comirnaty foram 3 a 6 vezes menos potentes contra B.1.617.2, em relação a B.1.1.7. O soro de indivíduos que receberam uma dose de AstraZeneca Vaxzevria quase não inibiu B.1.617.2. Assim, a propagação de B.1.617.2 está associada a um escape para anticorpos que alvejam epítopos não RBD e RBD Spike.”
Com a Colaboração de Gustavo Bueno Bellini
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