“Conclusão
Este estudo mostra uma suscetibilidade genética para a deficiência de vitamina D que pode explicar os maiores graus de gravidade em pacientes com COVID-19. Esses resultados reforçam a relevância de estratégias personalizadas no contexto das doenças virais.
“Abstrato
“Antecedentes
“A vitamina D é um regulador fundamental das defesas do hospedeiro, ativando genes relacionados à imunidade inata e adaptativa. Pesquisas anteriores mostram uma correlação entre os níveis de vitamina D em pacientes infectados com SARS-CoV-2 e o grau de gravidade da doença. Este trabalho investiga o impacto do histórico genético relacionado às vias da vitamina D na gravidade do COVID-19. Pela primeira vez, a população portuguesa foi caracterizada quanto à prevalência de variantes de alto impacto em genes associados às vias da vitamina D.
“Métodos
Este estudo envolveu 517 doentes internados em dois hospitais terciários portugueses. A concentração sérica de 25 (OH) D, foi medida no hospital no momento da admissão do paciente. Variantes genéticas, 18 variantes, nos genes AMDHD1, CYP2R1, CYP24A1, DHCR7, GC, SEC23A e VDR foram analisadas.
“Resultados
“Os resultados mostram que polimorfismos na proteína ligadora da vitamina D codificada pelo gene GC estão relacionados à gravidade da infecção ( p = 0,005). Há associação entre o escore de risco poligênico da vitamina D e a concentração sérica de 25 (OH) D ( p = 0,042). Há uma associação entre os níveis de 25 (OH) D e a sobrevida e desfechos fatais ( p = 1,5e-4). A população portuguesa apresenta uma prevalência mais elevada da variante DHCR7 RS12785878 quando comparada com a sua prevalência na população europeia (19% versus 10%).
“Conclusão
“Este estudo mostra uma suscetibilidade genética para a deficiência de vitamina D que pode explicar os maiores graus de gravidade em pacientes com COVID-19. Esses resultados reforçam a relevância de estratégias personalizadas no contexto das doenças virais.
Com a colaboração de Gustavo Bueno Bellini



















































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